【 CFDA审查上日程：3D打印医疗器械利好】2月26日，国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心(CMDE)公布了《定制式增材制造医疗器械注册技术审查指导原则》（征求意见稿），将国内3D打印医疗器械的临床应用和上市流通提上日程，对3D打印和医疗器械行业来说都是重大利好。#3D打印#