【一项基因编辑人体临床试验将在美国启动，相关申请已被美国监管部门接受】这一名为EDIT-101的疗法由美国埃迪塔斯医药公司与艾尔建公司共同研发。埃迪塔斯医药公司在声明中表示，该疗法“有望成为世界上第一种在人体内使用CRISPR技术的疗法”。#基因编辑# @自动化学院派 #生命科学领域#
    背景信息：@界面【基因编辑人体临床试验将在美国启动】美国一家基因编辑公司近日宣布，将启动一项利用CRISPR基因编辑技术治疗某种遗传性眼疾的临床试验，相关申请已被美国监管部门接受。据悉，在这一临床试验中，基因编辑的对象是先天性黑朦病患者眼睛里的感光细胞，这是一种体细胞，而非生殖细胞。遗传信息不会遗传给 ...