目前，新型冠状病毒肺炎疫情正在全球范围内加速蔓延，美国已成为当前确诊人数最多的国家，美国多个地区迫切希望快速提升新冠肺炎病毒核酸检测能力。

华大集团基于新冠病毒检测试剂盒、高通量自动化病毒核酸提取设备和病毒 RNA 提取试剂等一体化的技术能力，通过与密苏里州堪萨斯城的商业领袖和堪萨斯大学医疗中心的合作，让检测快速进入当地社区，建立了创新的抗疫合作伙伴关系。

为了响应堪萨斯城当地的一批商业领袖希望快速为当地搭建起更高的检测能力的要求，华大立即动员团队为其提供了整体的检测解决方案，包括华大基因的实时荧光 RT-PCR检测试剂盒，和华大智造的MGISP-960高通量自动化病毒核酸提取设备。这一方案得到确认后，当地的商业领袖迅速承诺购买 5万人份的检测试剂，以及华大智造的相应设备。

华大基因及华大智造团队与当地的对接方夜以继日奋战，迅速于3月22日交付了第一批设备和检测试剂，并确保了后续自动化设备和其他用品的运输，全部设备和用品将于下周交付，华大智造技术支持人员前往现场完成设备安装及培训工作。堪萨斯大学医疗中心目前正在接收这些试剂和设备，并协调及时将这些检测试剂和相关设备投入使用。


华大团队帮助美国堪萨斯城扩大新冠病毒检测能力

“我们希望帮助美国人民，支持堪萨斯城社区以快速、准确的检测能力抗击疫情的蔓延，这些检测方案已被证明在中国非常有效。”华大集团副总裁兼美洲首席执行官张永卫表示，“当地社区采取行动的速度给我们留下了深刻的印象，我们准备向受疫情影响的其他社区提供充分支持。”

当前，华大基因用于检测新型冠状病毒的实时荧光RT-PCR试剂盒，已在全球范围内检测超过100多万人，目前发货70多个国家和地区。华大智造自动化样本制备系统在提升全球大规模检测速度也发挥了重大作用。华大的技术已在中国抗击新型冠状病毒的前线得到应用，正通过充分发挥华大的抗疫经验和检测能力，帮助美国及世界各地的抗疫工作。

华大基因及其美国子公司BGI美洲3月18日宣布，其用于检测新型冠状病毒的实时荧光RT-PCR试剂盒在美国上市。根据美国食品和药物管理局（FDA）的最新指导，其检测试剂盒有资格立即用于新型冠状病毒的临床检测。3月27日，华大基因宣布，FDA已为其RT-PCR试剂盒发出紧急使用授权（EUA），用于检测新型冠状病毒。

据悉，在堪萨斯城，就像在美国许多其他地区一样，社区正饱受检测能力短缺，病毒可能肆虐的挑战。此次采购的发起人之一，NorthPoint公司首席执行官纳撒尼尔·哈格多恩表示：“我们公司有4名员工患有冠状病毒症状，但由于当时缺乏相对可用的检测，他们很担心自己的健康。”所以哈格多恩与当地的另外几位商业领袖——安迪·戴斯特、戴夫·卡明斯、泰穆尔·纳纳和泰勒·诺特伯格共同努力，希望将检测试剂和设备带到堪萨斯城。

他们最初研究了中国和韩国在依靠检测手段抗疫方面的成功经验，搜索了一些供应商，最终联系了华大。“我们一起奋战，就能够带来最好的想法和最好的技术，来支持我们当地的社区，”哈格多恩先生说。“我们感谢华大基因为实现这一目标所做的努力。企业可以带来巨大的变化，我们的国家在这个时候需要有效的领导。”

戴斯特先生说：“这么快就取得了这样的成绩，实在是太了不起了。然而，这只是开始，还有很长的路要走。我们都在努力支持和保护我们的社区。”