皮尔法伯实验室
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- 皮尔法伯实验室获得欧洲药品管理局人用药品委员会 (CHMP) 针对 BRAFTOVI®（康奈非尼）联合 MEKTOVI®（比美替尼）用于 BRAFV600E 突变晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患者对症治疗的肯定意见
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CHMP的肯定意见基于PHAROSII期临床试验的结果。该试验显示，从未接受治疗的患者的客观缓解率(ORR)为75%，既往接受过治疗的患者的ORR为46%。在该试验中观察到的安全性与已批准适应症（转移性黑色素瘤）中的已知安全性一致。
2024-07-27 08:20:35
