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生命科学领域
  •  第三届中国生物计算大会将于10月26-27日在苏州启幕
    第三届中国生物计算大会将于10月26-27日在苏州启幕
    2021 年,中国生物计算大会横空出世,并首次以 IT&BT 融合创新为主旨,开创以“生物计算”概念为主题的行业交流平台,生物计算的定义深入人心。

    2024-08-16 17:41:10

  • 君实生物参与发起
    君实生物参与发起"追光计划",助力我国首部小细胞肺癌患者生存现状白皮书
    近日,由君实生物(1877 HK,688180 SH)联合觅健患者平台共同发起的 "追光计划 "《2024中国小细胞肺癌患者生存现状白皮书》项目正式启动。该项目旨在填补国内小细胞肺癌(SCLC)领域真实世界数据的空白,真实反映SCLC患者生存现状,通过深入研究提高

    2024-08-14 16:42:46

  • 英矽智能泛TEAD抑制剂ISM6331获FDA孤儿药认定与临床试验许可,用于治疗间皮瘤
    英矽智能泛TEAD抑制剂ISM6331获FDA孤儿药认定与临床试验许可,用于治疗间皮瘤
    由生成式人工智能(AI)驱动的临床阶段生物科技公司英矽智能(InsilicoMedicine)宣布,继2024年6月获得孤儿药认定(OrphanDrugDesignation,ODD)后,公司自主研发的潜在 "同类最佳 "(best-in-class)泛TEAD抑制剂ISM6331于2024年7月获得美国食品药

    2024-08-10 09:36:32

  • 太美医疗科技亮相 2024 DIA全球年会,AI大放光彩
    太美医疗科技亮相 2024 DIA全球年会,AI大放光彩
    2024年6月17-20日,2024DIA全球年会在圣地亚哥隆重开幕。本届大会汇聚数千名来自工业界、监管机构、政府、学术界及患者等行业各相关方,涵盖13个全球多学科的170多个议题,为生命科学领域现阶段全球最热门、亟待解决的各类挑战提出创新解决方案

    2024-08-04 23:28:43

  • Veeva研发云加码中国市场,助推药企提升全球竞争力
    Veeva研发云加码中国市场,助推药企提升全球竞争力
    近日,以 "降本增质,提升全球竞争力 "为主题的2024Veeva中国研发及质量峰会在上海成功举办。来自Veeva及再鼎医药、和黄医药、金赛药业、君实生物、复宏汉霖、拜耳、武田、百济神州等业内知名药企的数十位重磅大咖出席活动,围绕创新药出海策略、现代

    2024-08-04 18:31:37

  • Veeva赋能Aspen加速会议数字化卓越运营
    Veeva赋能Aspen加速会议数字化卓越运营
    美通社 --2024年7月1日,上海——生命科学行业云解决方案提供商VeevaSystems(NYSE:VEEV)和知名制药公司爱施健中国(AspenChina)共同宣布,爱施健中国基于VeevaChinaSFAEventsCore构建的现代化会议管理平台成功上线。这标志着爱施健中国在会议管

    2024-07-29 10:20:38

  • 舳舻千里,不负期待,CPHI & PMEC China 2024载誉收官
    舳舻千里,不负期待,CPHI & PMEC China 2024载誉收官
    由InformaMarkets、中国医药保健品进出口商会主办,上海博华国际展览有限公司协办的 "第二十二届世界制药原料中国展 "暨 "第十七届世界制药机械、包装设备与材料中国展 "(CPHI&PMECChina2024) "已于6月21日在上海新国际博览中心圆满落下帷幕。本届展会

    2024-07-29 09:06:58

  • 英格索兰发布2023年可持续发展报告,强调增速发展并宣布最新目标
    英格索兰发布2023年可持续发展报告,强调增速发展并宣布最新目标
    英格索兰(纽交所代码:IR),关键业务流程构建和生命科学及工业解决方案的全球供应商,近日发布了2023年可持续发展报告。该报告详细阐述了英格索兰在卓越执行(IRX)和主人翁精神的指导下,对可持续发展的未来做出的承诺、行动及取得的成就。英格索

    2024-07-28 23:31:17

  • 默克在华首个GMP级别细胞培养基产线商业化投产
    默克在华首个GMP级别细胞培养基产线商业化投产
    向默克南通生命科学中心加注660万欧元投资,提升在华细胞培养基产能更好地支持、满足当地生物制药公司研发新药不断增长的需求助力客户实现中试至商业规模生产的平稳过渡,加快上市时间、帮助病患获得挽救生命的疗法全球领先的科技公司默克今日宣布

    2024-07-28 23:30:05

  • 第二届AGP&DTx峰会论坛在深圳举行:推动数字疗法在糖尿病中的使用
    第二届AGP&DTx峰会论坛在深圳举行:推动数字疗法在糖尿病中的使用
    7月5日,由国家高性能医疗器械创新中心,中国动态葡萄糖图谱和数字疗法研发中心(以下简称 "研发中心 ")主办,深圳硅基仿生科技有限公司(以下简称 "硅基仿生 ")协办的第二届AGP&DTx高峰论坛在中国深圳举行。国内外医疗专家齐聚一堂,共同探讨AGP在糖

    2024-07-28 23:08:54

  • 擎科生物:基因合成引擎推动产业高质量发展
    擎科生物:基因合成引擎推动产业高质量发展
    2023年,擎科生物的 "基因工厂 "完成了云上智能化建设,通过灵活的线上管理系统与线下智能设备的完美结合,实现了层层信息流控制和生产管控。随着近年来基因合成的市场规模和订单量的不断扩大,为了更好地提升产品品质与服务质量,确保产品的稳定性与

    2024-07-28 22:58:03

  • 携手共创呼吸未来,2024呼吸健康与吸入治疗学术交流大会圆满举办
    携手共创呼吸未来,2024呼吸健康与吸入治疗学术交流大会圆满举办
    7月28日,由阿斯利康举办的2024呼吸健康与吸入治疗学术交流大会(以下简称 "大会 ")在陕西西安圆满举办。本次大会以 "全球视野,共创呼吸未来 "为主题,聚焦慢阻肺病、哮喘疾病的前沿进展、中外指南的临床实践,中青年医师培养,吸引超600位

    2024-07-28 17:15:31

  • BEYOND Expo 2025日期揭晓 5月澳门,高举亚洲科技旗帜
    BEYOND Expo 2025日期揭晓 5月澳门,高举亚洲科技旗帜
    BEYONDExpo2024以 "EmbracingtheUncertainties拥抱未知 "为主题,引领我们探索未知领域。BEYONDExpo倡导参与者积极采取行动,通过创新、创造性思维和探索新的路径,勇敢面对未知挑战,将潜在的风险转化为促进进步与成长的契机。BEYONDExpo2025 "未知Un

    2024-07-28 12:35:51

  • 赛多利斯公布上半年业绩
    赛多利斯公布上半年业绩
    二季度表现温和向好;需求缓慢复苏,全年展望更为谨慎;长期发展趋势依然良好前六个月销售收入小幅回落2 2%;二季度增长3 6%基本息税折旧及摊销前利润率保持稳健水平(28 1%),降本提效举措将在下半年凸显积极影响生物工艺解决方案板块销售收入与

    2024-07-28 01:28:56

  • deCODE genetics:基因组中的变异会影响DNA甲基化
    deCODE genetics:基因组中的变异会影响DNA甲基化
    安进子公司deCODEGenetics旗下科学家进行的一项新研究显示,序列变异驱动了DNA甲基化与基因表达之间的相关性。相同变异与各种疾病以及其他人体特征有关。该研究今日发表于科学杂志《自然遗传学》上,标题为:CpG甲基化与基因表达之间的相关性由序列

    2024-07-28 00:46:08

  • 赛多利斯推出创新 Picus® 2 ,定义互联电动移液器
    赛多利斯推出创新 Picus® 2 ,定义互联电动移液器
    开放式连接,提高实验室效率,树立电动移液器新标准完全电动操作,搭配应用程序,确保工作流程可重复人体工程学设计,可视化操作界面,移液体验全面升级生命科学集团赛多利斯推出电动移液器家族新成员--Picus®2电动移液器。Picus®2具有先进

    2024-07-27 23:01:34

  • 君实生物特瑞普利单抗获得欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见支持其用于晚期鼻咽癌和食管癌的一线治疗
    君实生物特瑞普利单抗获得欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见支持其用于晚期鼻咽癌和食管癌的一线治疗
    君实生物(1877 HK,688180 SH)宣布,由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗(欧洲商品名:LOQTORZI®)的上市许可申请(MAA)获得欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)的积极意见,建议批准其用于治疗两项适应症:特瑞普利单抗

    2024-07-27 08:21:48

  • 皮尔法伯实验室获得欧洲药品管理局人用药品委员会 (CHMP) 针对 BRAFTOVI®(康奈非尼)联合 MEKTOVI®(比美替尼)用于 BRAFV600E 突变晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患者对症治疗的肯定意见
    皮尔法伯实验室获得欧洲药品管理局人用药品委员会 (CHMP) 针对 BRAFTOVI®(康奈非尼)联合 MEKTOVI®(比美替尼)用于 BRAFV600E 突变晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患者对症治疗的肯定意见
    CHMP的肯定意见基于PHAROSII期临床试验的结果。该试验显示,从未接受治疗的患者的客观缓解率(ORR)为75%,既往接受过治疗的患者的ORR为46%。在该试验中观察到的安全性与已批准适应症(转移性黑色素瘤)中的已知安全性一致。

    2024-07-27 08:20:35

  • 国家生物制造产业创新中心,启动建设!
    国家生物制造产业创新中心,启动建设!
    国创中心将打造自动化生物制造平台、等六大技术平台。

    2024-07-16 17:41:28

  • 强生医疗科技全国首批应用QDOT MICRO导管指导的手术顺利完成
    强生医疗科技全国首批应用QDOT MICRO导管指导的手术顺利完成
    上海2024年7月15日近期,强生医疗科技旗下全新一代一次性使用压力监测射频消融导管QDOTMICRO在中国正式上市。作为公司旗下同时集三维温度感应、双消融模式、微电极和压力监测于一体的射频消融导管集大成者,QDOTMICRO目前在全国超过三十家医院顺利

    2024-07-28 22:48:18